(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin à dose unique de Johnson & Johnson

L'Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin contre le COVID-19 mis au point par Johnson & Johnson.

Il s'agit du troisième vaccin contre le COVID-19 à avoir reçu l'autorisation d'utilisation d'urgence de la FDA, après le premier développé par la société pharmaceutique américaine Pfizer en partenariat avec sa consœur allemande BioNTech, et le second développé par l'entreprise américaine Moderna.

C'est également le premier vaccin contre le COVID-19 ne nécessitant qu'une unique injection disponible aux Etats-Unis.

Cette autorisation permet au vaccin de Johnson & Johnson d'être distribué aux Etats-Unis pour une utilisation chez les personnes de 18 ans et plus, selon la FDA.

L'ensemble des données disponibles démontre clairement que le vaccin peut être efficace dans la prévention du COVID-19, a déclaré la FDA dans un communiqué.

Elles montrent également que les avantages du vaccin l'emportent sur ses risques connus et potentiels, ce qui soutient la demande de la société pour son utilisation chez les personnes âgées de 18 ans et plus, a-t-elle ajouté.

"L'autorisation de ce vaccin élargit la disponibilité des vaccins, (qui sont) la meilleure méthode de prévention médicale contre le COVID-19, pour nous aider dans la lutte contre cette pandémie qui a fait plus d'un demi-million de victimes aux Etats-Unis", a indiqué Janet Woodcock, commissaire par intérim de la FDA.

Cette approbation est intervenue le lendemain de la recommandation d'un comité consultatif clé de la FDA d'autoriser l'utilisation du vaccin en cas d'urgence.