Deux vaccins chinois anti-COVID "à un stade très avancé" d'évaluation, selon un responsable de l'OMS

Deux vaccins chinois sont "à un stade très avancé" de l'évaluation de la procédure d'inscription sur la liste des médicaments à usage d'urgence de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), a déclaré vendredi une responsable de l'OMS.

Les vaccins, produits respectivement par Sinovac et Sinopharm, font partie des quatre vaccins en phase d'approbation très avancée, a précisé lors d'un point presse Mariangela Simao, directrice générale adjointe de l'OMS en charge de l'accès aux médicaments, vaccins et produits pharmaceutiques.

Une équipe d'experts de l'OMS est en quarantaine en Chine, et devrait commencer un travail d’évaluation à partir de la semaine prochaine, a-t-elle ajouté.

L'envoi de cette mission d’experts sur place pourrait permettre l'approbation du vaccin dans un délai relativement court, du fait que Sinovac et Sinopharm ont terminé plusieurs essais de phase III.

La procédure d'inscription sur la liste des médicaments à usage d'urgence de l'OMS est nécessaire pour de nombreuses exigences, notamment pour que les vaccins soient approuvés dans le cadre de l'initiative COVAX dirigée par l'OMS pour un accès mondial efficace et équitable aux vaccins contre la COVID-19.

Pour l'heure, seul le vaccin Pfizer-BioNTech figure sur cette liste, tandis que deux autres vaccins, le britannique AstraZeneca et le sud-coréen SK Bioscience, sont également en cours d'évaluation, a déclaré Mme Simao.

En attendant, 238 candidats vaccins sont encore en cours de développement dans le monde entier - dont 63 en essais cliniques - dans des pays comme l'Allemagne, la Chine, la Russie, le Royaume-Uni et les Etats-Unis, selon des informations publiées par l'OMS mardi.