(COVID-19) L'UE autorise le vaccin AstraZeneca/Oxford

La Commission européenne a accordé vendredi une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pour le vaccin contre le COVID-19 développé par le laboratoire pharmaceutique suédo-britannique AstraZeneca et l'université d'Oxford, bien qu'il semble peu probable que le bloc obtienne la quantité de doses convenue pour le moment.

"Garantir des vaccins sûrs pour les Européens est notre priorité absolue. Avec le vaccin d'AstraZeneca désormais autorisé, 400 millions de doses supplémentaires seront disponibles en Europe", a déclaré la présidente de la Commission européenne, Ursula von der Leyen.

Elle a prévenu qu'elle s'attendait à ce qu'AstraZeneca fournisse les doses comme convenu afin que les Européens puissent être vaccinés dès que possible. "Nous continuerons à faire tout notre possible pour obtenir davantage de vaccins pour les Européens, nos voisins et nos partenaires dans le monde entier".

L'Union européenne (UE) s'est disputée avec le laboratoire pharmaceutique au sujet de l'annonce par ce dernier qu'il pourrait livrer beaucoup moins de doses que promis pour le premier trimestre. Le bloc a publié le contrat avec AstraZeneca vendredi et a entre-temps lancé une mesure de transparence pour réglementer les exportations des vaccins depuis l'union.

Il s'agit du troisième vaccin contre le COVID-19 autorisé dans l'UE, après que ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna ont reçu leur feu vert fin décembre et début janvier.